Viver com a Dor...

Por muito que se fale sobre a dor, só quando nos deparamos com ela é que sabemos realmente o que significa. Eu já vivo há quase 4 anos com dor crónica causada pela ATM e posso dizer que mudou a minha vida, não só em termos físicos como psicológicos. 

Numa altura de crise, não consigo trabalhar, nem sequer fazer nada, portanto quando dizem que não é incapacitante não sei bem o que querem dizer. Já para não falar nas ocasiões festivas, que temos que faltar porque simplesmente não nos aguentámos em pé mais de 5 min, ou então vamos, que eu sou teimosa e ficamos pior do que estávamos. Ou aquela reunião de trabalho, que não conseguimos compreender nem assimilar, porque a dor se instalou. Ou a corrida com os amigos que não podemos fazer, porque as tonturas eram tantas, que mal nos conseguíamos levantar. 

Mas a dor para além de fisicamente incapacitante por vezes é psicologicamente destrutiva, deixando uma pessoa deprimida. Eu tento sempre combater essa parte, mas nem sempre é possível e por vezes deixo a arrastar uma dor inicial até uma dor insuportável por ignorar a dor. 

A dor não nos afecta só a nós também afecta os que estão à nossa volta, eu tenho sorte porque tenho pessoas próximas que entendem e me apoiam, por vezes apercebendo-se das minhas dores antes de eu própria tomar consciência. Mas no entanto, também tenho pessoas próximas que não entendem, que se sofre com esta disfunção praticamente todos os dias e que não, não estamos a fazer fita e que sim não nos conseguimos levantar. 

Gostava que este blog, levasse não só os pacientes, mas também os familiares e amigos destes, a compreender e apoiar melhor os pacientes. 

Posso dizer que apesar do sofrimento que a dor possa causar, aprendemos a viver com ela em muitas ocasiões. E sinto que sou uma pessoa mais forte, não só em termos físicos como psicológicos. É claro, que quando digo físico me refiro a aguentar a dor, não a carregar pesos.

Espero que os tratamentos façam efeito para que possa ter uma melhor qualidade de vida. E que o mesmo aconteça com as outras pessoas que sofrem ou já sofreram da ATM, que se procure uma melhor qualidade de vida, sem Dor....

Goteira Oclusal, partida...

Eu já uso a goteira oclusal há mais de um ano e irei iniciar os tratamentos de ortodôntia. Aviso já que usar a goteira ao inicio, é difícil porque as dores intensificam, não se fala como deve ser. Mas depois parece que faz parte da nossa boca e já nem a sentimos.

No entanto, a semana passada, a goteira partiu-se, o que levou-me a ligar imediatamente para o dentista. Pequeno problema, o dentista é de Leiria e só vem a Lisboa uma vez por mês. Sendo que este mês já tinha vindo, então a clínica de Lisboa enviou os moldes para Leiria, para eles fazerem nova goteira. Só que é preciso fazer o ajuste, que é o dentista a fazer, ajuste este que se calhar só pode ser feito quando ele cá vier para o mês que vem.

Entretanto, esqueceram-se de dizer o que é que significa ficar sem goteira, assim do pé para mão. Os primeiros dias, só sentia que faltava qualquer coisa. Agora já passámos para outra fase, em que tenho tonturas, vertigens e dores intensas constantes, para além de vez em quando ver sombras. Fui à fisioterapia, que só me fez sentir pior, já que estava contraída e relaxei um pouco os sintomas intensificaram.

Isto é horrível, já que se torna incapacitante, não consigo trabalhar, nem fazer nada. O que me deixa stressada, porque ao fim de algum tempo não sei como hei-de estar não tenho posição, nem o que fazer.

Esperamos que para a semana a goteira já esteja feita e já começo a ponderar uma visita a Leiria, porque assim não consigo estar. Sendo que quando puser a goteira, não vai ser logo alívio, mas possivelmente outros sintomas, até estabilizar.